連續(xù)制造是一種先進的制造技術，是利用集成連續(xù)制造新技術，在有必要的情況，可以實現24小時連續(xù)運行不間斷生產。此外，在連續(xù)制造的過程中，企業(yè)通過使用先進的傳感器和過程分析，可以實時檢測關鍵參數和加工條件。與傳統(tǒng)的批處理相比，它的構建和運行成本相對較低，具有的關鍵優(yōu)勢如下：
從開發(fā)到商業(yè)規(guī)模的更快、更精簡的過渡
◎在開發(fā)、臨床、供應、制造和商業(yè)生產過程中使用相同的設備，批量大小通過改變運行時間來適應
◎更短的周期時間
◎更快速的開發(fā)
縮短供應鏈
◎只需在一個地點對一臺設備即可進行所有操作，沒有制造階段之間的滯留和現場轉移
◎由于沒有中間保留期，提高了產品的穩(wěn)定性
保障供應鏈安全
◎依靠高科技而不是低成本勞動力來加強制造
◎制造時間更短意味著產品保質期更長
提高產品質量
◎過程監(jiān)控、反饋和前饋控制，維持控制狀態(tài)
◎減少對最終產品測試的依賴
◎減少監(jiān)管——為其他高風險領域騰出資源
◎符合質量源于設計 (QbD) 的原則
成本效益(初始投資后)
◎降低生產成本
◎提高設備利用率
◎降低人員需求
◎減少占地面積
供應鏈響應能力
◎通過調整運行時間來滿足需求的批量大小
◎快速響應需求的能力
患者福利
◎更適合個性化產品
◎替代制造技術(例如，將活性藥物成分 (API) 印刷或噴涂到劑型上)
◎降低缺貨風險
社會效益
◎減少對環(huán)境的影響(溶劑使用減少，使能源成本降低)
◎減少浪費，提高產量，保證成品的一致性
◎工藝強化程度更高(空間、能源和原材料的使用更少)
◎提升安全性(減少處理和接觸材料，更容易清潔)
連續(xù)制造，是一種新趨勢，新未來
在各國的監(jiān)管機構推動、鼓勵以及制藥行業(yè)自身發(fā)展需要的驅動下，越來越多的國際制藥企業(yè)開始嘗試應用該項技術。在實施了連續(xù)制造的藥企當中，產品質量保障水平顯著提高，生產效能大幅改善。同時，在實施了連續(xù)制造的藥企當中，產品質量保障水平顯著提高，實惠頗豐。
近年來，許多藥企利用連續(xù)制造相關技術通過了口服固體制劑上市注冊審批，生產產品如下：
其中，福泰制藥(Vertex)的囊性纖維化藥物Orkambi(lumacaftor/ivacaftor)，2019年Orkambi銷量達到13.3億美元。
福泰制藥另一個應用連續(xù)制造技術的囊性纖維化藥物Symdeko(tezacaftor/ivacaftor和ivacaftor)獲FDA批準上市，2019年銷量達到14.2億美元。
禮來Verzenio同樣應用了連續(xù)制造技術，治療化療/內分泌療法后轉移性乳腺癌的CDK4/6抑制劑在2020年的銷量額達到9.1億美元。
鑒于連續(xù)制造的潛在技術優(yōu)勢和未來的新趨勢，為了鼓勵創(chuàng)新和制藥現代化，助力ICH Q13指導原則在國內落地實施，同時也為了指導企業(yè)研發(fā)，統(tǒng)一審評尺度。2022年9月9日，國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)發(fā)布公開征求《化藥口服固體制劑連續(xù)制造技術指導原則(征求意見稿)》，征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。本指導原則的起草，借鑒了國外相關指導原則及標準，闡明了化藥口服固體制劑連續(xù)制造的基本考慮，相關要求與ICH Q13的基本原則和理念保持一致，主要內容包括：概述、總體考慮、相關概念、控制策略、工藝驗證、穩(wěn)定性研究、批量變更、藥品質量體系、申報資料要求、參考文獻共十部分。相關法規(guī)的出臺，為連續(xù)制造的實施，提供了有力的保障。
這是針對制劑連續(xù)制造技術指導原則，彌補了我國對制劑連續(xù)制造技術在法規(guī)層面和技術層面的空白。總之，快速掌握制造的關鍵技術和審評的關鍵技術要求，并與國際接軌，實現連續(xù)制造，對于藥企來說，是一種新的趨勢，新的未來。
而企業(yè)如何逐步采用連續(xù)生產方式，實現FDA和公眾對藥品質量的期望。在下篇我們將為您了解制藥行業(yè)藥品“帶量采購”的解決方案和實際案例。
