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解析高速壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)和工作原理
2025-01-14

高速壓片機(jī)是一種廣泛應(yīng)用于制藥、化工和食品等工業(yè)領(lǐng)域的設(shè)備,主要用于將各種顆粒狀原料壓制成圓片或異形片,是批量生產(chǎn)的基本設(shè)備。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和工作原理對(duì)于理解其高效性和適用性至關(guān)重要。高速壓片機(jī)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要體現(xiàn)在其雙壓式設(shè)計(jì)上。這種設(shè)計(jì)包括了...

  • 2023-11-20

    濕法制粒設(shè)備是一種常用于化工、醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域的粉體加工設(shè)備,其運(yùn)作機(jī)制十分關(guān)鍵。本文將從原理到實(shí)踐,對(duì)該設(shè)備的運(yùn)作機(jī)制進(jìn)行解析。濕法制粒設(shè)備主要由攪拌器、噴霧裝置、加濕裝置、干燥裝置和廢氣處理裝置等組成。它的工作過程可以分為濕化、粘結(jié)、成型和干燥四個(gè)階段。首先是濕化階段。在設(shè)備中,粉體物料首先與液體混合,形成懸浮液或濕餅狀物。這一過程通常通過攪拌器來完成,攪拌器能夠?qū)⒎垠w均勻地與液體混合,確保每個(gè)顆粒都受到充分的潤濕。接下來是粘結(jié)階段。在濕餅狀物形成后,需要添加粘結(jié)劑來增加...

  • 2023-11-10

    EUGMPAnnex11ComputerisedSystems歐盟GMP附錄11計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)隨著中國醫(yī)藥工業(yè)整體水平的提升,國家在法規(guī)責(zé)任、監(jiān)管、檢查等方面對(duì)企業(yè)提出了更高要求。制藥從業(yè)者需要緊跟法規(guī)變化,掌握政策趨勢(shì)。我們邀請(qǐng)驗(yàn)證專家針對(duì)企業(yè)實(shí)施重點(diǎn)進(jìn)行解讀,幫助客戶深入了解法規(guī)要求。風(fēng)險(xiǎn)管理考慮到患者安全、數(shù)據(jù)完整性及產(chǎn)品質(zhì)量,計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的整個(gè)生命周期都應(yīng)當(dāng)應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)管理。作為風(fēng)險(xiǎn)管理的一部分,應(yīng)當(dāng)以計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的合理的文件化的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為基礎(chǔ),來決定驗(yàn)證范圍和數(shù)據(jù)完整性控...

  • 2023-10-26

    固體制劑生產(chǎn)線是制藥行業(yè)中的重要組成部分,其生產(chǎn)工藝和技術(shù)水平直接影響到藥品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率。本文將探討如何優(yōu)化固體制劑生產(chǎn)線,提高產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。一、了解固體制劑生產(chǎn)線:該生產(chǎn)線是指生產(chǎn)固體形態(tài)藥品的生產(chǎn)線,其流程包括原料的稱量、混合、制粒、干燥、壓片、包裝等環(huán)節(jié)。它的主要設(shè)備包括混合機(jī)、制粒機(jī)、壓片機(jī)、包裝機(jī)等。二、優(yōu)化該生產(chǎn)線的策略:1.設(shè)備選型和配置:根據(jù)生產(chǎn)工藝和藥品劑型的要求,選擇合適的設(shè)備型號(hào)和配置。例如,對(duì)于需要制粒的藥品,可以選擇高性能的制粒機(jī);對(duì)于需要...

  • 2023-10-22

    隨著工業(yè)化水平的不斷提高,生產(chǎn)過程中自動(dòng)化設(shè)備的應(yīng)用越來越廣泛。在許多生產(chǎn)線上,加料機(jī)是一個(gè)關(guān)鍵的環(huán)節(jié),它負(fù)責(zé)將原料或添加劑準(zhǔn)確地投入到生產(chǎn)過程中。為了提高生產(chǎn)效率和減少人力成本,科技人員開發(fā)了一種新型的加料機(jī)——提升加料機(jī)。提升加料機(jī)采用先進(jìn)的控制系統(tǒng)和自動(dòng)化技術(shù),能夠?qū)崿F(xiàn)高精度、高速度的加料操作。相比傳統(tǒng)的手動(dòng)加料或普通加料機(jī),它具有以下優(yōu)勢(shì):首先,它具備高精度投料功能。通過精密的傳感器和計(jì)量系統(tǒng),它能夠準(zhǔn)確地控制原料的投入量,避免了因人工操作誤差而導(dǎo)致的生產(chǎn)問題。這對(duì)于...

  • 2023-10-18

    上期文章,我們針對(duì)21CFRPart11封閉系統(tǒng)部分進(jìn)行解讀,幫助客戶厘清法規(guī)背后的審查點(diǎn)。本期迦楠驗(yàn)證專家將繼續(xù)和大家探討21CFRPart11開放系統(tǒng)部分檢查要點(diǎn),幫助企業(yè)深入了解驗(yàn)證法規(guī),確保藥品的質(zhì)量和安全!電子記錄(開放系統(tǒng)的管理)使用開放式系統(tǒng)來生成、修改、維護(hù)或傳送電子記錄的人員應(yīng)采用能夠保證記錄從創(chuàng)建點(diǎn)至接收點(diǎn)的真實(shí)性、完整性以及必要時(shí)的機(jī)密性的規(guī)程和個(gè)人管理方式,必要時(shí)應(yīng)包括封閉系統(tǒng)管理中明確的內(nèi)容,以及額外的措施,例如文檔加密和運(yùn)用相應(yīng)的數(shù)字簽名標(biāo)準(zhǔn)以確保...

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